SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Eltern-Kind-Zentrum Prof. Hess des Klinikums Bremen-Mitte

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Melchior Lauten
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung
Das Eltern-Kind-Zentrum Prof. Hess versorgt mehr als 7000 Patienten pro Jahr und ist Teil des Zentrums für Kinderheilkunde und Jugendmedizin am Klinikum Bremen-Mitte. Das Kinderkrankenhaus ist ein Maximalversorger mit überregionalem Einzugsgebiet.

Vom neugeborenen Baby bis hin zum jungen Erwachsenen werden in dem Zentrum alle akuten und chronischen Erkrankungen behandelt. Neben der hochqualitativen Patientenversorgung gehört auch die Ausbildung von Medizinstudierenden und von Kinder- und Jugendärzten zum Aufgabenbereich der Klinik.

Neben der stationären Diagnostik und Therapie besteht die Möglichkeit, diagnostische Verfahren und kleinere therapeutische Maßnahmen tagesstationär durchzuführen.

Das Team der Kinderklinik besteht aus Kinder- und JugendärztInnen, Kinderkrankenschwestern und –pflegern, die in Zusammenarbeit mit Psychologinnen, Sozialarbeiterinnen und PhysiotherapeutInnen sowie weiteren Berufsgruppen kleine Patienten und deren Eltern betreuen. Besonderen Wert legt die Klinik darauf, Eltern bzw. Erziehungsberechtigte in die Therapie einzubeziehen.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Informationszentrale
0421 49771005
Webseite https://www.gesundheitnord.de/krankenhaeuser-kliniken/eltern-kind-zentrum-prof-hess/kliniken-fuer-kinder-und-jugendmedizin.html

Adresse

St. Jürgen-Straße 1
28205 Bremen

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 3

Vorschau der behandelten Erkrankungen 10

Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Hämophilie A, mittelschwere Neonatale Sklerodermie Systemische Sklerose, limitierte CREST-Syndrom Systemische Sklerodermie Hämophilie A, milde Lupus erythematosus, neonataler Hämophilie B Fasziitis, eosinophile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Neuromuskuläre Übertragungsstörung Polymyositis, juvenile Zystische Fibrose Skelettmuskel-Krankheit Ionenkanalkrankheit, muskuläre Motoneuronkrankheit Neuromuskuläre Krankheit Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Hämophilie Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Mischkollagenose, überlappende Arthritis, idiopathische juvenile Seltene systemische Krankheit des Kindes Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Osteochondrose Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Dermatomyositis, juvenile Sarkoidose Castleman-Krankheit des Kindesalters Hämophilie B, schwere Systemische Sklerose, diffuse kutane Hämophilie B, mittelschwere Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Dermatomyositis, neonatale Mischkollagenose Hämophilie A, schwere Hämophilie A Hämophilie B, milde Nierenhypoplasie Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives C3-Glomerulonephritis Cystinose Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Bartter-Syndrom Waardenburg-Syndrom Idiopathisches steroid-resistentes nephrotisches Syndrom Dent-Krankheit Lupus erythematodes, systemischer Immunoglobulin A-Vaskulitis Nierendysplasie Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Biotinidase-Mangel Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, genetisch bedingtes Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1-Mangel Ornithin-Transcarbamylase-Mangel Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Propionazidämie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Kurzketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Nierendysplasie, multizystische Zitrullinämie PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Fabry-Syndrom Phenylketonurie Jeune-Syndrom Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Denys-Drash-Syndrom Galaktosämie Glykogenose Glomerulonephritis, membranoproliferative Gaucher-Krankheit Nieren/Harnwegsfehlbildung Mukopolysaccharidose Mukolipidose Seltene Hypercholesterinämie Ahornsirup-Krankheit

Versorgungsangebote 6

# Ansprechpartner
1
Spezialambulanz für seltene angeborene Stoffwechselerkrankungen
Dr. med. Alexandra Hörbe-Blindt

0421 49776313
E-Mail
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Rheumaambulanz
Frank Weller-Heinemann

0421 49776313
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Spezialambulanz für pädiatrische neuromuskuläre Krankheiten (DGM zertifiziert)
Dr. Birgit Kauffmann

0421 49776313
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Spezialambulanz für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen
Dr. med. Barbara Enke, Dr. Kristina Möller

0421 49776313
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

5
Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
Dr. med. M. Bührlen

0421 49776313
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6
Spezialambulanz für Mukoviszidose
Dr. Petra Kaiser-Labusch

0421 49776313
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

8.84002395843267853.07456915Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Eltern-Kind-Zentrum Prof. Hess des Klinikums Bremen-Mitte
Zuletzt bearbeitet: 11.04.2024